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Zum Mechanismus der biologischen Umwandlung von Citronensäure, I. Synthese von Citronensäure‐α‐monothioestern und von Citryl‐Coenzym A
Author(s) -
Eggerer Hermann
Publication year - 1963
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19636660123
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Citronensäure wird als Phenyldioxolanon (I) über ihr inneres Anhydrid (II) mit N ‐Capryloyl‐cysteamin zum Monothioester III umgesetzt. Bei dessen saurer Behandlung wird der Dioxolanon‐Ring geöffnet und racem . S ‐Citryl‐ N ‐capryloyl‐cysteamin (IV) erhalten. Citryl‐Coenzym A (V) wird daraus durch Umesterung gewonnen.