Spirocyclische Verbindungen, II. 7‐Oxa‐spiro[3.5]nonan‐2.2‐Derivate, Oxa‐oligospirane und Dioxo‐dioxa‐polyspirane

Es wird gezeigt, daß das in der I. Mitteilung beschriebene Verfahren zum Aufbau von Oligospiranen mit Cyclobutan‐Ringen auch für die Darstellung von 7‐Oxa‐spiro[3.5]nonan‐2.2‐Derivaten (IIa–f) und Oxa‐oligospiranen (III–VII) anwendbar ist. Ausgangsstoff ist Tetrahydropyran‐dicarbonsäure‐(4.4)‐diäthylester (Ia). Die Dioxo‐dioxa‐polyspirane VIII, X und XII entstehen durch Dimerisierung der aus den Säurechloriden II d, III d und IV d durch HCl‐Abspaltung intermediär gebildeten Ketene.