Gleichgewichte und Abspaltungsreaktionen bei Decalolen und monoalkylierten Cyclohexanolen

Das katalytisch eingestellte Gleichgewicht zwischen den trans ‐β‐Decalolen 2 t .9 c .10 t (Schmp. 53°) mit axialem und 2 c .9 c .10 t (Schmp. 75°) mit äquatorialem Hydroxyl entspricht mit dem gefundenen Verhältnis a : e = 1 : 2 demjenigen der Methylcyclohexanole. Mit Aluminiumisopropylat wird das Verhältnis a : e = 21 : 79, mit Natriumäthylat gar 3 : 97. Weiter wird die Stereospezifität der Bildungsweisen aus trans ‐β‐Decalon studiert. Trennung und gaschromatographische Analyse der vier β‐Decalole und ihrer Acetate werden verbessert. Die Alkoholyse ihrer p ‐Toluolsulfonate wird kinetisch und präparativ untersucht. Die Acetate der vier β‐Decalole, zweier α‐Decalole sowie einiger monocyclischer Cyclohexanole werden pyrolysiert und die Mengenverhältnisse der dabei entstehenden Kohlenwasserstoffe ermittelt.