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Gleichgewichte und Abspaltungsreaktionen bei Decalolen und monoalkylierten Cyclohexanolen
Author(s) -
Hückel Walter,
Rücker Dietrich
Publication year - 1963
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19636660105
Subject(s) - medicinal chemistry , chemistry
Das katalytisch eingestellte Gleichgewicht zwischen den trans ‐β‐Decalolen 2 t .9 c .10 t (Schmp. 53°) mit axialem und 2 c .9 c .10 t (Schmp. 75°) mit äquatorialem Hydroxyl entspricht mit dem gefundenen Verhältnis a : e = 1 : 2 demjenigen der Methylcyclohexanole. Mit Aluminiumisopropylat wird das Verhältnis a : e = 21 : 79, mit Natriumäthylat gar 3 : 97. Weiter wird die Stereospezifität der Bildungsweisen aus trans ‐β‐Decalon studiert. Trennung und gaschromatographische Analyse der vier β‐Decalole und ihrer Acetate werden verbessert. Die Alkoholyse ihrer p ‐Toluolsulfonate wird kinetisch und präparativ untersucht. Die Acetate der vier β‐Decalole, zweier α‐Decalole sowie einiger monocyclischer Cyclohexanole werden pyrolysiert und die Mengenverhältnisse der dabei entstehenden Kohlenwasserstoffe ermittelt.