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Substituierte 2‐Methylen‐thiazolidone‐(4)
Author(s) -
Satzinger Gerhard
Publication year - 1963
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19636650118
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
α‐Mercaptocarbonsäureester addieren sich in Gegenwart von Alkylat‐Ionen an Nitrile, welche in α‐Stellung einen Substituenten 2. Ordnung tragen, unter Bildung von Thiazolidonen‐(4). Diese Verbindungen können am Ringstickstoff alkyliert und über die unbeständigen 5‐Brom‐Derivate in substituierte 5‐Aminothiazolidone‐(4) übergeführt werden. Die Substanzen wurden auf choleretische und diuretische Aktivität geprüft.