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Enamine, XII. Umsetzung von tertiären Enamin‐Salzen mit nucleophilen Verbindungen
Author(s) -
Opitz Günter,
Griesinger Alfred,
Schubert Hans Werner
Publication year - 1963
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19636650112
Subject(s) - chemistry , enamine , medicinal chemistry , catalysis , organic chemistry
Die Einwirkung von Lithiumalanat, metallorganischen Verbindungen, Natriumformiat, Kaliumcyanid, Aziden, Dialkylphosphiten und Triphenylphosphin auf Hydrochloride einfacher Enamine wird untersucht. Beweisend für deren Immonium‐Struktur (V) ist die Umsetzung mit Diazomethan zu β‐Chlor‐aminen (VI). Addition von Dialkylphosphit an Enamine führt zu α‐Aminoalkyl‐phosphonsäureestern (III), Addition von HN 3 zu α‐Azido‐aminen (I), die mit Cyclohexylisocyanid die Tetrazol‐Basen II liefern.