Über 1.2.4‐Triazole, V. Umsetzung Methyl‐substituierter Diaminoguanidine mit aliphatischen Carbonsäuren

1.2‐Diamino‐3‐methyl‐guanidin‐hydrojodid und 1.2‐Diamino‐1‐methyl‐guanidin‐hydrobromid ergeben mit Ameisensäure, Essigsäure oder Propionsäure entweder 3‐Methylamino‐4‐amino‐1.2.4‐triazole bzw. 1‐Methyl‐4‐amino‐5‐imino‐1.2.4‐triazoline oder ringoffene Acylverbindungen, die sich thermisch oder alkalisch ebenfalls cyclisieren lassen. — Der alkalische Ringschluß der 1‐Acylamino‐2‐benzalamino‐3‐methyl‐guanidin‐hydrojodide führt zu 3‐Benzal‐hydrazino‐4‐methyl‐1.2.4‐triazolen, die durch Salzsäure zu 3‐Hydrazino‐4‐methyl‐1.2.4‐triazolen hydrolysiert werden. Dagegen entstehen beim Erhitzen von 1‐Amino‐2‐benzalamino‐1‐methyl‐guanidin‐hydrobromid mit Ameisensäure oder Orthoestern 1‐Methyl‐4‐benzalamino‐5‐imino‐1.2.4‐triazoline.