Zur Kenntnis der Carbonsäureester von α‐Dialkylamino‐alkanolen

Durch Umsetzung von Aminalen (I) oder α‐Dialkylaminoäthern (II) mit Carbonsäureanhydriden werden Carbonsäureester von α‐Dialkylaminoalkanolen (III) gewonnen, deren Umsetzung mit Säuren, Carbonsäurechloriden und C‐H‐aciden Verbindungen beschrieben werden. — Das von E. Knoevenagel und E. Mercklin aus diäthylaminomethansulfonsaurem Natrium mit Acetanhydrid angeblich erhaltene Diäthylaminomethyl‐acetat dürfte ein Gemisch von N.N ‐Diäthyl‐acetamid und Methylen‐bis‐acetat gewesen sein.