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Synthesen in der Cycloheptatrien‐Reihe
Author(s) -
Korte Friedhelm,
Büchel KarlHeinz,
Wiese Friedrich Franz
Publication year - 1963
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19636640108
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
1.4‐Dibrom‐cycloheptatrien reagiert mit Alkalisalzen von β‐Dicarbonylverbindungen zu Isomeren‐Gemischen von hauptsächlich Cycloheptatrienyl‐(1)‐ und‐(7)‐carbonylverbindungen. Tropyliumbromid wird dagegen einheitlich in 7‐Stellung substituiert. Cycloheptatrien reagiert mit Diazoessigester zu Bicyclo[5.1.0]‐octadien‐(3.5)‐carbonsäure‐(1)‐äthylester. Durch chemischen Abbau sowie durch Auswertung der UV‐, IR‐ und NMR‐Spektren wird die Konstitution der erhaltenen Cycloheptatrienderivate gesichert.
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