Beiträge zu den Umsetzungen von 3β‐Hydroxy‐Δ 5 ‐steroid‐tosylaten mit sek. aliphatischen Aminen

Die Reaktionsprodukte aus der Umsetzung von 3β‐Hydroxy‐pregnen‐(5)‐tosylat mit Dimethylamin bzw. Diäthylamin wurden quantitative ermittelt. Ein Zusatz von Dimethylformamid bewirkte hier wie auch bei der entsprechenden Umsetzung von 3β‐Hydroxy‐cholesten‐(5)‐tosylat oft eine Erhöhung der Ausbeuten an den Produkten, die über die durch Homoallylverteilung entstandenen Carbonium‐Ionen A entstehen. — Die 3α‐ und 3β‐Dialkylamino‐Δ 5 ‐steroide zeigen im IR‐Spektrum charakteristische Banden oder Schultern in den Frequenzbereichen 1365–1385 cm −1 und 1425–1455 cm ‐1 , die eine Zuordnung der Epimeren gestatten.