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Über bicyclische Heterocyclen mit gemeinsamem Stickstoffatom, VI. Die Bildung von 1‐Amino‐2‐mercapto‐imidazolen aus 2‐Benzylmercapto‐imidazo [2.1‐ b ][1.3.4]thiodiazolen
Author(s) -
Pyl Theodor,
Waschk Friedegard,
Beyer Hans
Publication year - 1963
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19636630117
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
2‐Benzylmercapto‐5‐amino‐1.3.4‐thiodiazol läßt sich mit α‐Halogenketonen zu 2‐Benzylmercapto‐imidazo[2.1‐ b ][1.3.4]thiodiazolen umsetzen. Bei längerem Erhitzen mit Hydrazinhydrat wird der Thiodiazolring dieses Bicyclus aufgespalten, und unter gleichzeitiger Hydrolyse und Decarboxylierung erhält man Derivate des 1‐Amino‐2‐mercapto‐imidazols.