Premium
Azobenzol‐carbonsäurehydrazide und ihre Umsetzung mit Carbonylverbindungen
Author(s) -
Zayed Salah M. A. D.,
Fakhr Issa M. I.
Publication year - 1963
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19636620118
Subject(s) - chemistry , hydrazone , nitro , medicinal chemistry , polymer chemistry , organic chemistry , alkyl
Durch Hydrazinhydrat wird 4′‐Nitro‐azobenzol‐carbonsäure‐(4)‐äthylester zum 4′‐Amino‐azobenzol‐carbonsäure‐(4)‐äthylester reduziert; Azobenzol‐ und 3′‐Nitro‐azobenzol‐carbonsäure‐(4)‐äthylester werden zu den entsprechenden Hydraziden umgesetzt. Azobenzol‐carbonsäure‐(4)‐hydrazid und dessen 3′‐bzw. 4′‐Nitro‐Derivate reagieren leicht mit Carbonylverbindungen zu reversibel spaltbaren Hydrazonen. Die 4′‐Nitro‐azobenzol‐carbonsäure‐(4)‐hydrazone zeichnen sich durch hohen Schmelzpunkt, intensive Farbe und gutes Kristallisationsvermögen aus. Sie eignen sich zur Charakterisierung und Bestimmung von Mikromengen an Carbonylverbindungen.