Premium
Über 1.4‐Oxazine, VIII . Nitrosierung der in 3‐Stellung Substituierten 1.4‐Benzoxazinone‐(2). Ein Beitrag zur Chemie der Enamine
Author(s) -
Biekert Ernst,
Kössel Hans
Publication year - 1963
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19636620109
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Abstract Die Nitrosierung von Enaminen wird am Beispiel der 1.4‐Benzoxazinone‐(2) (Typ I) beschrieben: Die säurekatalysierte Reaktion führt zu einer Isonitrosogruppe in β‐Stellung zum Stickstoff (II). Durch katalytische Hydrierung der Nitrosierungsprodukte gelangt man zu Endiaminen (VII), die mit salpetriger Säure zu 1.2.3‐Triazolen cyclisiert werden. Auf diesem Wege wurde das Ringsystem eines 4‐Oxo‐4 H ‐triazolo[5.1‐ c ] [1.4]benzoxazins (XIII) dargestellt.