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Thia‐Aromaten, VII. 1.2‐Dithioliumsalze. aus 1.3‐Dithia‐cyclohexenen durch Dehydrierung unter Ringverengerung
Author(s) -
Lüttringhaus Arthur,
Mohr Mercedes,
Engelhard Norbert
Publication year - 1963
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19636610107
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
5‐Phenyl‐ sowie 5.6‐Benzo‐1.3‐dithia‐cyclohexene werden durch Sulfurylchlorid, glatter noch durch Brom in Eisessig, unter Ringverengerung zu 4‐Phenyl‐ bzw. 4.5‐Benzo‐1.2‐dithioliumsalzen, den Stammverbindungen der Trithione, dehydriert. Das C‐Atom 2 wird dabei mit Aldehydfunktion eliminiert.
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