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Aminozucker‐Synthesen, XXV. Synthese der Lactaminsäure
Author(s) -
Kuhn Richard,
Baschang Gerhard
Publication year - 1962
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19626590116
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
N ‐Acetyl‐mannosamin, N ‐Acetyl‐glucosamin und 4.6‐Benzyliden‐ N ‐acetylglucosamin kondensieren mit dem Kaliumsalz des Oxalessigsäure‐di‐tert.‐butylesters zu Lactonen, die durch Erhitzen mit Wasser in Lactaminsäure‐γ‐lacton übergehen. Aus 22.1 g N ‐Acetyl‐glucosamin sind über die Benzyliden‐Verbindung 6.0 g reine Lactaminsäure ( N ‐Acetyl‐neuraminsäure) erhältlich. – Auf die Bildung epimerer Verbindungen wird an Hand chromatographischer Beobachtungen eingegangen.