Untersuchungen zur Etard‐Reaktion, I. Darstellung von Dialdehyden aus Cycloolefinen mit Chromyltrichloracetat

Chromylverbindungen mit organischen Säureresten lassen sich aus Säureanhydriden mit Chromtrioxyd in Tetrachlorkohlenstoff darstellen. Wir stellten so das Acetat, Benzoat und Trichloracetat her und untersuchten deren Oxydationswirkung gegenüber Olefinen. Die tiefrote Tetrachlorkohlenstofflösung des Chromyltrichloracetats ergibt mit Cycloocten, Cyclohepten, Cyclohexen und Cyclopenten die entsprechenden Dialdehyde. Als Nebenprodukte können Epoxyde und trans ‐Diole auftreten, die zur Aufklärung der Reaktionsweise beigetragen haben.