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Über Peptidsynthesen, XXV. Zur Synthese von Tryptathioninpeptiden
Author(s) -
Wieland Theodor,
Sarges Reinhard
Publication year - 1962
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19626580116
Subject(s) - chemistry
Mehrere Tryptophanderivate, darunter 3 Hexapeptide, und mehrere Cysteinderivate, darunter 1 Hexapeptid, wurden auf ihre Eignung als Bausteine bei der Thioäthersynthese untersucht, die in der Verknüpfung der Indol‐2‐Stellung mit dem Cystein‐SH über das S ‐Chlorid besteht. Aus Tabelle 1 (S. 183) ist zu entnehmen, daß das in 2‐Stellung reagierende Tryptophanderivat keine großen Reste R 2 enthalten darf, wohl aber ein langes Peptid sein kann. Befindet sich das Cystein in zu gedrängter Umgebung, so reagiert es nicht mehr mit N ‐Chlorsuccinimid zum S ‐Chlorid. Die Synthesen der für diese Versuche verwendeten Aminosäure‐ und Peptidderivate werden angegeben.