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Über bicyclische Heterocyclen mit gemeinsamem Stickstoffatom, III. Nitrosierung und Azokupplung von 6‐Phenyl‐imidazo[2.1‐ b ]thiazolen
Author(s) -
Pyl Theodor,
Wünsch KarlHeinz,
Beyer Hans
Publication year - 1962
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19626570115
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , nitroso
Bei der Umsetzung von 6‐Phenyl‐imidazo[2.1‐ b ]thiazolen mit Natriumnitrit in Eisessig entstehen bei freier 5‐Stellung die 5‐Nitroso‐Verbindungen. Anderenfalls führt die Reaktion zu 6‐[ p ‐Nitroso‐phenyl]‐Derivaten oder, bei gleichzeitig substituierter p ‐Stellung des Phenylkerns, zu 2‐Nitro‐imidazo[2.1‐ b ]thiazolen. Durch Kupplung mit Diazoniumsalzen erhält man 5‐Arylazo‐imidazo[2.1‐ b ]thiazole.
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