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Synthesen von 4‐Aza‐phenothiazinen, I. 4‐Aza‐phenothiazine und deren 10‐Aminoalkyl‐Derivate
Author(s) -
Schuler Wilhelm A.,
Klebe Hans
Publication year - 1962
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19626530120
Subject(s) - phenothiazine , chemistry , medicinal chemistry , pharmacology , medicine
Durch Schmelzen von Pyridyl‐(2)‐phenylamin mit Schwefel in Gegenwart von katalytischen Mengen Jod wird 4‐Aza‐phenothiazin erhalten, dessen Eigenschaften beschrieben werden. Seine Umsetzung mit Aminoalkylhalogeniden liefert in 10‐Stellung substituierte 4‐Aza‐phenothiazine. Drei von diesen zeichnen sich durch jeweils besondere Antihistaminwirkung, sedative und anti‐emetische Wirkung aus. Es sind die Wirkstoffe der Arzneimittel Andantol®, Dominal®, Pervetral® und Itridal®.