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Chemische und enzymatische Synthesen von Δ 1 ‐Piperidein‐carbonsäure‐(6)
Author(s) -
Hasse Kurt,
Homann Peter,
Schührer Klemens,
Wieland Alfred
Publication year - 1962
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19626530114
Subject(s) - chemistry
Δ 1 ‐Piperidein‐carbonsäure‐(6) (III) wird durch Oxydation von δ‐Hydroxy‐α‐amino‐capronsäure (I) mit Chromsäure erhalten. Sie geht im physiologischen pH‐Bereich eine reversible, temperaturabhängige Dimerisierung zur Tetrahydroanabasindicarbonsäure VI ein. — Δ 1 ‐Piperidein‐carbonsäure‐(6) entsteht bei der enzymatischen Oxydation von Hexahomoserin durch ϵ‐Hydroxy‐α‐aminosäuredehydrogenase aus Neurospora crassa und von Lysin mit pflanzlicher Diaminoxydase. — α‐Acetamino‐adipinsäure‐δ‐semialdehyd (Derivat des Hydrolyseprodukts von III) bildet sich durch enzymatische Transaminierung von N α ‐Acetyl‐ l ‐lysin.