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Alkylperoxyde, XXXI. Über Phthalanperoxyde
Author(s) -
Rieche Alfred,
Schulz Manfred
Publication year - 1962
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19626530106
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Phthalan und seine in 1‐ und 3‐Stellung methyl‐ bzw. phenylsubstituierten Derivate sind — mit Ausnahme des 1.1‐Diphenyl‐phthalans — sehr autoxydable Äther, deren Autoxydation zunächst zu Ätherhydroperoxyden führt. Diese können in kristalliner Form isoliert werden. Die Phthalan‐hydroperoxyde gehen unter dem Einfluß von Mineralsäuren in die dimeren Ätherperoxyde über („ionische Dimerisierung”). 1.3‐Diphenyl‐Diphenyl‐phthalan‐hydroperoxyd liefert unter diesen Bedingungen 1.3‐Diphenyl‐isobenzofuran. Es wird nachgewiesen, daß dimere Ätherperoxyde auch nach einer Radikalreaktion aus den Hydroperoxyden entstehen können.