Über S ‐Oxalyl‐thiole

S ‐Oxalyl‐thiole, die noch nicht untersuchten ersten Glieder der homologen Reihe von Thioestern der Dicarbonsäuren, wurden durch Kondensation von Oxalylchlorid mit Thiolen dargestellt. Die zunächst erhaltenen Oxalyl‐dithiole zeichnen sich durch eine außerordentliche Labilität im neutralen Medium aus. Sie hydrolysieren spontan zu den Mono‐thioestern, die eine bemerkenswerte Stabilität in saurer Lösung und ein unerwartet langwelliges Absorptionsmaximum besitzen. Die Ursachen dieser Eigenschaften werden in den Polarisationsverhältnissen der Thioester gesehen und diskutiert. Oxalyl‐Coenzym A tritt im Stoffwechsel der Oxalsäure bei Mikroorganismen auf. Es wird durch ein Codehydrase II benötigendes spezifisches Enzymsystem glatt zu Glyoxylsäure und Coenzym A reduziert.