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Über Peptidsynthesen, IX. DARSTELLUNG UND REAKTIONEN DES CARBOBENZOXY‐l‐GLUTAMINSÄURE‐α‐THIOÄTHYLESTERS
Author(s) -
Klieger Erich,
Gibian Heinz
Publication year - 1962
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19626510124
Subject(s) - medicinal chemistry , chemistry , philosophy
Durch Umsetzung von Carbobenzoxy‐ L ‐glutaminsäureanhydrid mit Äthylmercaptan in wasserfreiem Äther bei Gegenwart von Dicyclohexylamin erhält man in guter Ausbeute den Carbobenzoxy‐ L ‐glutaminsäure‐α‐thioäthylester (als Dicyclohexylammoniumsalz); dieser kann vorteilhaft für Glutamylpeptid‐Synthesen eingesetzt werden, wobei die α‐Thioester‐Gruppierung einmal als Schutzgruppe, zum anderen (gegenüber Ammoniak und Hydrazin) als aktivierter Rest fungieren kann.