Thiolsäuren, IV. über die Reaktion von 2‐Amino‐thiazolinen mit Thioessigsäure

2‐Amino‐thiazoline (I) werden durch Thioessigsäure am exocyclischen Stickstoff acetyliert; ferner wird unter Ringaufspaltung 1 Mol. Thioessigsäure angelagert, wobei N ‐Acetylmercaptoäthyl‐ N ‐acetyl‐thioharnstoffe (XV) entstehen (Umsetzung 3). Im Fall der 2‐Amino‐thiazolin‐carbonsäure‐(4) (I: R 1 = H, R 2 = CO 2 H) schließt sich eine Recyclisierung unter Einbeziehung der Carboxylgruppe an: über ein Thiazolon bildet sich das 2‐Acetamino‐4‐acetylmercapto‐ thiazol ‐Derivat IIa (Umsetzungen 6 und 7).