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Thiolsäuren, IV. über die Reaktion von 2‐Amino‐thiazolinen mit Thioessigsäure
Author(s) -
Behringer Hans,
Kuchinka Karl
Publication year - 1961
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19616500114
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Abstract 2‐Amino‐thiazoline (I) werden durch Thioessigsäure am exocyclischen Stickstoff acetyliert; ferner wird unter Ringaufspaltung 1 Mol. Thioessigsäure angelagert, wobei N ‐Acetylmercaptoäthyl‐ N ‐acetyl‐thioharnstoffe (XV) entstehen (Umsetzung 3). Im Fall der 2‐Amino‐thiazolin‐carbonsäure‐(4) (I: R 1 = H, R 2 = CO 2 H) schließt sich eine Recyclisierung unter Einbeziehung der Carboxylgruppe an: über ein Thiazolon bildet sich das 2‐Acetamino‐4‐acetylmercapto‐ thiazol ‐Derivat IIa (Umsetzungen 6 und 7).