Versuche mit α‐Benzoyl‐ketonen

Für 2‐Benzoyl‐cyclopentanon, ‐cyclohexanon, ‐cycloheptanon und ‐cyclooctanon sowie für α‐Benzoyl‐di‐n‐propylketon werden ergiebige Synthesen mitgeteilt. Außer den UV‐Maxima ihrer Keto‐ und Enolformen werden die „Säurespaltung” (mit Alkali) und das Verhalten ihrer Kupfer(II)‐Chelate gegen Ammoniak untersucht. Bei der Umsetzung mit Diazomethan werden Gemische isomerer Enoläther erhalten, deren Zusammensetzung durch Umwandlung in α.β‐ungesättigte Ketone mittels der Lithiumalanat‐Methode ermittelt wird. Die Konstitution der Reaktionsprodukte des 2‐Benzoyl‐cyclopentanons und seiner isomeren Enolmethyläther mit Hydroxylamin, Semicarbazid und Anilin wird aufgeklärt.