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Darstellung einiger Puryl‐(6)‐Derivate
Author(s) -
Lettré Hans,
Woenckhaus Christoph
Publication year - 1961
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19616490116
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Das Reaktionsprodukt aus 6‐Methyl‐purin und Chloral liefert durch Hydrolyse β‐Puryl‐(6)‐milchsäure, die unter Wasserabspaltung in β‐Puryl‐(6)‐acrylsäure übergeht. Aus dieser wird durch Hydrierung β‐Puryl‐(6)‐propionsäure erhalten, die über ihr Säureamid zum β‐Puryl‐(6)‐äthylamin abgebaut wird. Reduktion ihres Äthylesters mit Lithiumalanat führt zum primären Alkohol, der über das Chlorid in das γ‐Puryl‐(6)‐propylamin verwandelt wird. Aus jedem der beiden Amine wurde das N NH 2 ‐Puryl‐(6)‐Derivat hergestellt.