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Enamine, III. Alkylierung von Aldehyden Abgeleiteter Enamine
Author(s) -
Opitz Günter,
Mildenberger Hilmar
Publication year - 1961
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19616490105
Subject(s) - chemistry , enamine , medicinal chemistry , organic chemistry , catalysis
Von disubstituierten Acetaldehyden abgeleitete tertiäre Enamine liefern mit Methyljodid bzw. Äthyljodid durch N ‐Alkylierung α.β‐ungesättigte quartäre Ammoniumsalze. Bei der Einwirkung von Alkylhalogeniden auf tertiäre Enamine aus Acetaldehyd und monosubstituierten Acetaldehyden tritt Enamin‐Selbstkondensation ein mit anschließender Alkylierung des abgespaltenen sekundären Amins. C ‐Alkylierungen gelingen nur mit besonders reaktionsfähigen Halogeniden.
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