über die gemeinsame Einwirkung von elementarem Schwefel und gasförmigem Ammoniak auf Ketone, XXXII. Die Umsetzung von α‐Mercaptoketonen mit β‐Aminovinylketonen

Abstract α‐Mercaptoketone und N ‐unsubstituierte β‐Aminovinylketone reagieren vielfach schon bei Raumtemperatur unter Bildung von Thiazoliny‐ketonen der Formel I. Diese lassen sich durch Erhitzen in Thiazol und Keton spalten. Durch Dehydrierung mit Schwefel bilden sie Thiazolyl‐ketone der Formel II, die mit Zink‐ oder Kupfersalzen in neutraler oder schwach basischer Lösung stabile kristalline Chelate bilden, sich mit Ammoniak unter Austausch der Oxogruppe gegen die Iminogruppe umsetzen und weiteren Reaktionen zugänglich sind.