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Reaktionsfähige heterocyclische Amide der Kohlensäure, VI. Synthese und Eigenschaften von N ‐Carbonsäureamiden der Azole Eine neue Isocyanat‐Synthese
Author(s) -
Staab Heinz A.,
Benz Wolfgang
Publication year - 1961
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19616480112
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , polymer chemistry
1‐Carbonsäureamide des Imidazols, Benzimidazols und 1.2.3‐Triazols wurden durch Umsetzung der Heterocyclen mit Isocyanaten und Carbamidsäurechloriden sowie durch halbseitige Aminolyse von N.N ‐Carbonyl‐di‐azolen dargestellt. Die Dissoziation der N ‐monosubstituierten 1‐Carbonsäureamide in Isocyanate und Heterocyclen und der Mechanismus der Aminolyse dieser Verbindungen wurden untersucht. — Zur präparativen Darstellung aliphatischer und aromatischer Isocyanate setzt man die betreffenden primären Amine bei Raumtemperatur im Molverhältnis 1:1 mit N.N ‐Carbonyl‐di‐imidazol um und unterwirft das Reaktionsgemisch anschließend der Destillation.