Reaktionsfähige heterocyclische Amide der Kohlensäure, VI. Synthese und Eigenschaften von N ‐Carbonsäureamiden der Azole Eine neue Isocyanat‐Synthese

1‐Carbonsäureamide des Imidazols, Benzimidazols und 1.2.3‐Triazols wurden durch Umsetzung der Heterocyclen mit Isocyanaten und Carbamidsäurechloriden sowie durch halbseitige Aminolyse von N.N ‐Carbonyl‐di‐azolen dargestellt. Die Dissoziation der N ‐monosubstituierten 1‐Carbonsäureamide in Isocyanate und Heterocyclen und der Mechanismus der Aminolyse dieser Verbindungen wurden untersucht. — Zur präparativen Darstellung aliphatischer und aromatischer Isocyanate setzt man die betreffenden primären Amine bei Raumtemperatur im Molverhältnis 1:1 mit N.N ‐Carbonyl‐di‐imidazol um und unterwirft das Reaktionsgemisch anschließend der Destillation.