über die Kondensationen der Formaldole, VII. Kondensationen des 2‐Hydroxymethyl‐cyclohexans mit Kaliumcyanid und Acetessigester

Durch Kondensation von 2‐Hydroxymethyl‐cyclohexanon mit Kaliumcyanid und anschließende saure Hydrolyse entstanden Cyclohexanon‐(2)‐essigsäure‐(1) und das bisher unbekannte Lacton der 1‐Hydroxy‐2‐hydroxymethyl‐hexahydro‐benzoesäure. — Die Kondensation des 2‐Hydroxymethyl‐cyclohexanons mit Hydrazin führte zum Δ 1 (8 )‐Hexahydroindazol, seine Kondensation mit Acetessigester in Anwesenheit von C 2 H 5 O − zum 3‐Carbäthoxy‐9‐hydroxy‐decalon‐(2). — Diese Ergebnisse gestatten eine Koordination mehrerer, bisher unabhängig voneinander erscheinender Kondensationsreaktionen zu denen der Formaldole auf der Basis eines allgemeinen Anionotropie‐Effektes.