über die Spaltung von Mercaptalen und Trithio‐orthocarbonsäureestern mit Acylchloriden

Mercaptale werden durch Acylchloride unter Bildung von Thiolcarbonsäureestern und α‐halogenierten Thioäthern gespalten. Aceton‐dimethylmercaptol liefert Methyl‐isopropenyl‐sulfid (X). — Trithio‐orthoameisensäureester reagieren mit Acylchloriden zu Thiolcarbonsäureestern und Formylchlorid‐mercaptalen (XIII, XV), deren sehr reaktionsfähiges Halogenatom mannigfache Umsetzungen erlaubt; näher beschrieben werden solche mit Mercaptanen und sekundären Aminen. Trithio‐orthoessigsäureester (XVI) liefern bei der Umsetzung mit Acylchloriden Keten‐mercaptale (XVIII); Trithio‐orthobenzoesäureester (XIX) ergeben Dithio‐benzoesäureester (XXI).