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Synthese und Sensibilisierungsverhalten von Pyrenothiazol‐ und Pyrenothiazin‐carbocyaninen, II. Pyreno[3′.2′:4.6]‐1.3‐thiazin‐carbocyanine
Author(s) -
Neunhoeffer Otto,
Weigel Wolfram
Publication year - 1961
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19616470116
Subject(s) - chemistry
Der oxydative Ringschluß von 3‐Thioacetamino‐pyren ergibt einen Thiazinring. Die Konstitution wurde durch vergleichende spektroskopische und chemische Untersuchungen entschieden. Das entsprechende Pyrenothiazin‐carbocyanin zeigt keine sensibilisierende Wirkung. Es wird durch Alkalizusatz reversibel entfärbt.