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Neue Veresterungsmethoden in der Peptidchemie, VII. Darstellung von Tosyl‐ und Carbobenzoxy‐glutaminsäure‐α‐tert.‐butylestern und ihre Verwendung zur Synthese von γ‐Glutamylpeptiden
Author(s) -
Taschner Emil,
Wasielewski CzesłAw,
Sokołowska Teresa,
Biernat Jan F.
Publication year - 1961
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19616460119
Subject(s) - chemistry , tosyl , medicinal chemistry
Die freien Carboxylgruppen von Tosyl‐pyroglutaminsäure (I) und Carbobenzoxy‐glutaminsäure‐γ‐methylester (VI) wurden mit Hilfe von tert.‐Butylacetat in die entsprechenden tert.‐Butylester übergeführt. Der Pyroglutaminsäureester läßt sich mit nucleophilen Agenzien zu den entsprechenden Glutaminsäure‐Derivaten aufspalten. Die α‐Monoester der N ‐acylierten Glutaminsäure wurden zum Aufbau von γ‐Peptiden angewandt.