über Peptidsynthesen, V, . Synthesen symmetrischer Peptide

Kondensationsprodukte aus Aminosäure‐ oder Peptidestern und einigen aliphatischen Dicarbonsäuren und solche aus Carbobenzoxy‐aminosäuren oder ‐peptiden und aliphatischen Diaminen und Hydrazin werden beschrieben. Wie bei den normalen Oligopeptiden lassen sich bei diesen „symmetrischen” Peptiden die Ester durch Alkali verseifen oder ins Hydrazid verwandeln und die Cbo‐Gruppen schonend entfernen. Die so gewonnenen Derivate sind den üblichen Peptidsynthesen zugänglich. ähnliche Reaktionen werden mit acylierter Glutaminsäure und Acyl‐glutamylpeptiden als Dicarbonsäuren und mit Lysin‐Derivaten als Diaminen ausgeführt.