z-logo
Premium
Beiträge zur Konstellationsanalyse, VIII . (Solvolyse von Toluolsulfonsäureestern, X ). Die β‐Hydrindanole und die Solvolyse ihrer Toluolsulfonate
Author(s) -
Hückel Walter,
Egerer Wolfgang,
Mössner Franz
Publication year - 1961
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19616450112
Subject(s) - chemistry , philosophy , medicinal chemistry
Die darstellung der drei β‐Hydrindanole wird erheblich vereinfacht; ihre physikalischen Konstanten werden mitgeteilt. Die Alkoholyse ihrer p ‐Toluolsulfonate verläuft ungefähr ebenso schnell wie die des Cyclopentanoltoluolsulfonats; die ätherbildung ist noch mehr bevorzugt. Einflüsse der Konfiguration wie der Konstellation sind im Gegensatz im Gegensatz zu den cis ‐α‐Hydrindanolen und substituierten Cyclohexanolen nicht zu erkennen. Das β‐Indanol fällt mit seiner geringen Solvolysegeschwindigkeit ganz aus der Reihe der übrigen Fünfring‐Alkohole heraus. Anhangsweise wird über die Solvolyse des ac ‐β‐Tetralol‐toluolsulfonats berichtet.

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here