Beiträge zur Konstellationsanalyse, VIII . (Solvolyse von Toluolsulfonsäureestern, X ). Die β‐Hydrindanole und die Solvolyse ihrer Toluolsulfonate

Die darstellung der drei β‐Hydrindanole wird erheblich vereinfacht; ihre physikalischen Konstanten werden mitgeteilt. Die Alkoholyse ihrer p ‐Toluolsulfonate verläuft ungefähr ebenso schnell wie die des Cyclopentanoltoluolsulfonats; die ätherbildung ist noch mehr bevorzugt. Einflüsse der Konfiguration wie der Konstellation sind im Gegensatz im Gegensatz zu den cis ‐α‐Hydrindanolen und substituierten Cyclohexanolen nicht zu erkennen. Das β‐Indanol fällt mit seiner geringen Solvolysegeschwindigkeit ganz aus der Reihe der übrigen Fünfring‐Alkohole heraus. Anhangsweise wird über die Solvolyse des ac ‐β‐Tetralol‐toluolsulfonats berichtet.