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über Sauerstoffradikale, XIX. Dehydrierung hydroxyphenyl‐substituierter äthylene
Author(s) -
Müller Eugen,
Mayer Rudi,
Spanagel HansDieter,
Scheffler Klaus
Publication year - 1961
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19616450106
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Durch Dehydrierung 3.5‐disubstituierter 4‐Hydroxy‐phenyläthylen‐Derivate lassen sich Aroxyle herstellen, deren Stabilität von der Art der Substituenten an der C = C‐Doppelbindung abhängt. Die EPR‐Spektren und das chemische Verhalten der Aroxyle weisen auf eine Mitbeteiligung der Doppelbindung an der Mesomerie hin. — Bei einigen substituierten 4‐Hydroxy‐phenyläthylenen gelangt man zu Verbindungen, die den Ligninbausteinen ähnlich sind und deren Verhalten bei der Dehydrierung der Freudenbergschen Theorie der Biogenese des Lignins über Aroxyle eine weitere experimentelle Stütze gibt.