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Über eine Synthese des all‐trans ‐1.1.10.10‐Tetracarbäthoxy‐3.8‐dimethyl‐decatriens‐(3.5.7) und des all‐trans ‐4.9‐Dimethyl‐dodecapentaen‐(2.4.6.8.10)‐disäure‐(1.12)‐dimethylesters
Author(s) -
Buchta Emil,
Andree Franz
Publication year - 1961
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19616400106
Subject(s) - chemistry , wittig reaction , medicinal chemistry
Abstract Das all‐trans ‐1.1.10.10‐Tetracarbäthoxy‐3.8‐dimethyl‐decatrien‐(3.5.7) entsteht durch Kondensation von 2 Moll. Na‐Malonsäurediäthylester mit all‐trans ‐1.8‐Dibrom‐2.7‐dimethyl‐octatrien‐(2.4.6), das aus dem C 10 ‐Triendiester Ia über das Diol Ib 1 zugänglich ist. — Eine Wittig ‐Reaktion zwischen all‐trans ‐2.7‐Dimethyl‐octatrien‐(2.4.6)‐dial‐(1.8) und 2 Moll. Carbomethoxymethylen‐triphenylphosphoran führt in 72‐proz. Ausbeute zum all‐trans ‐4.9‐Dimethyl‐dodecapentaen‐(2.4.6.8.10)‐disäure‐(1.12)‐dimethylester.