Stereospezifische Reduktionen von Acylderivaten des p ‐Nitro‐α‐amino‐propiophenons. Partielle asymmetrische Synthesen von Ephedrinkörpern unter dem Einfluß von Seitenketten‐ und Kernsubstituenten, VI

Zwei N ‐Acylderivate des racem. p ‐Nitro‐α‐amino‐propiophenons, die durch einfache Abwandlung des Syntheseweges darstellbar sind, werden stereospezifisch zu analogen α‐Aminoalkoholen der erythro ‐ bzw. der threo ‐Konfiguration reduziert. Der Reduktionsverlauf wird mit dem von entsprechenden α‐Aminopropiophenonen verglichen. Es zeigt sich, daß der Kernsubstituent keinen, die α‐ständige Acylaminogruppe aber einen wesentlichen Einfluß ausübt.