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Zur Kenntnis der 2‐Amino‐1.3.4‐oxdiazole, VII. Aminoguanidine und Arylureido‐amidine aus Arylamin‐hydrochloriden mit 5‐Alkyl(Aryl)‐2‐amino‐1.3.4‐oxdiazolen
Author(s) -
Gehlen Heinz,
Dost Johannes,
Cermak Josef
Publication year - 1960
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19606380114
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , amidine , alkyl , organic chemistry
Anilin‐, p ‐ und m ‐Toluidin‐ sowie p ‐ und m ‐Chlor‐anilin‐hydrochlorid reagieren in siedenden organischen Lösungsmitteln mit 5‐Alkyl‐ und 5‐Aryl‐2‐amino‐1.3.4‐oxdiazolen unter Bildung von 1‐Acyl‐4‐aryl‐aminoguanidinen und N ‐Aryl‐ N ′‐ureido‐amidinen. Die Natur der Substituenten der Reaktionspartner bestimmt, welches der beiden Reaktionsprodukte in größerer Menge entsteht.