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Über die Synthese des 1.5‐Bis‐thiocarbamoyl‐thiocarbohydrazids und das Verhalten von Thiocarbamoyl‐thiocarbohydraziden gegen konz. Salzsäure
Author(s) -
Beyer Hans,
Kröger CarlFriedrich
Publication year - 1960
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19606370110
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Umsetzung von Thiocarbohydrazid‐sulfat mit überschüssigem Ammoniumrhodanid führt in wäßriger Lösung glatt zum 1.5‐Bis‐thiocarbamoyl‐thiocarbohydrazid. Dabei tritt das 1‐Thiocarbamoyl‐thiocarbohydrazid als Zwischenprodukt auf. — Bei der Einwirkung von heißer konz. Salzsäure auf 1.5‐Bisthiocarbamoyl‐ sowie 1‐Thiocarbamoyl‐thiocarbohydrazid finden Ringschlußreaktionen statt, die ausschließlich Derivate des 1.3.4‐Thiodiazols liefern.