Die Konfiguration der Addukte des Cyclooctatetraens mit Maleinsäureanhydrid und Acetylendicarbonsäure‐dimethylester

In dem aus Cyclooctatetraen und Maleinsäureanhydrid durch Diensynthese gewonnenen Addukt nehmen die Carboxylgruppen endo ‐ und der viergliedrige Ring in Bezug auf die Carboxylgruppen anti ‐Stellung ein. Die Addition von Brom an Addukte dieser Art erfolgt unter Bildung transanularer Bindungen. Im Addukt des Cyclooctatetraens mit Acetylendicarbonsäureester nimmt der viergliedrige Ring ebenfalls endo ‐Stellung zu den Carboxylgruppen ein.