Premium
Die absolute Konfiguration der optisch aktiven Flavanone
Author(s) -
Arakawa Hisao,
Nakazaki Masao
Publication year - 1960
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19606360110
Subject(s) - flavanone , chemistry , hesperetin , stereochemistry , liquiritigenin , flavonoid , organic chemistry , antioxidant , medicine , alternative medicine , pathology
Für die linksdrehenden Flavanone ( – )‐Hesperetin (I) und ( – )‐Liquiritigenin (II) ergibt sich durch Ozon‐Abbau, der zu L ‐Äpfelsäure führt, die 2S‐Konfiguration. Aus dem rechtsdrehenden (+)‐Sakuranetin (III, 2R‐Konfiguration) wurde in entsprechender Weise rechtsdrehendes Äpfelsäurediamid erhalten.