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Dehydrierung von Steroiden, III. 1:2‐Cyclopentadieno‐phenanthrene
Author(s) -
Dannenberg Heinz,
Dresler Dorothee DannenbergVon,
Neumann HansGünter
Publication year - 1960
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19606360107
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , phenanthrene , organic chemistry
Grignard‐Reaktion mit Methylmagnesiumjodid und Wittig‐Reaktion mit Triphenylphosphin‐methylen führen beim 3′‐Oxo‐1:2‐cyclopenteno‐phenanthren zum Δ 2′ ‐3 ′ ‐Methyl‐1:2‐cyclopentadieno‐phenanthren. Der analoge Verbindungstyp entsteht auch bei der Umsetzung von 1′‐Oxo‐1:2‐cyclopenteno‐phenanthren mit Methylmagnesiumjodid. – Zu 1:2‐Cyclopentadieno‐phenanthrenen gehören sehr wahrscheinlich die aromatischen Kohlenwasserstoffe, die bei der Dehydrierung von Chloesterin mit Chloranil entstehen, wie sich aus dem Vergleich der UV‐Spektren ergibt.