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Zur Biosynthese der Carotinoide, II . Darstellung von α‐Keto‐γ‐hydroxy‐isocapronaldehyd und α‐Keto‐γ‐isocaprolacton
Author(s) -
Reichel Ludwig,
Lipke Bodo
Publication year - 1960
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19606350117
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Die Oxydation von Diacetonalkohol durch SeO 2 in wäßriger Lösung führt zum α‐Keto‐γ‐hydroxy‐isocapronaldehyd. Dieser liefert bei weiterer Oxydation mit SeO 2 in Pyridin das α‐Keto‐γ‐isocaprolacton. Verschiedene Derivate dieser Verbindungen werden beschrieben. Der Ketoaldehyd und das Keto‐γ‐lacton wirken carotinogen.