Premium
Zur Biosynthese der Carotinoide, II . Darstellung von α‐Keto‐γ‐hydroxy‐isocapronaldehyd und α‐Keto‐γ‐isocaprolacton
Author(s) -
Reichel Ludwig,
Lipke Bodo
Publication year - 1960
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19606350117
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Die Oxydation von Diacetonalkohol durch SeO 2 in wäßriger Lösung führt zum α‐Keto‐γ‐hydroxy‐isocapronaldehyd. Dieser liefert bei weiterer Oxydation mit SeO 2 in Pyridin das α‐Keto‐γ‐isocaprolacton. Verschiedene Derivate dieser Verbindungen werden beschrieben. Der Ketoaldehyd und das Keto‐γ‐lacton wirken carotinogen.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom