Über Polymethinfarbstoffe aus Ketonen und Carbonsäureamiden des 1.3.3‐Trimethyl‐2‐methylen‐indolins

Aus Bis‐[1.3.3‐trimethyl‐indolinyliden‐(2)‐methyl]‐keton wurden durch Kondensation mit primären oder sekundären Aminen und POCl 3 als Kondensationsmittel Trimethincyaninfarbstoffe gewonnen, die an der Methinkette in ms‐Stellung durch Aminogruppen substituiert sind. Der Strukturbeweis für diese Farbstoffe gelang durch verschiedenartige Synthesen von ms‐Phenylamino‐astraphloxin. Auch analoge unsymmetrische Ketone ließen sich mit Aminen zu gelben substituierten Azacyaninen kondensieren. Die Wirkung der Ketten‐substitution auf die Lichtabsorption der erhaltenen Cyanine wird besprochen.