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Oxydationsprodukte von Thiocarbonsäureamiden, II 1) . Über die Bildung von N ‐Acetyl‐thioacetamid und 3.5‐Dimethyl‐1.2.4‐thiodiazol aus Thioacetamid‐ S ‐oxyd
Author(s) -
Walter Wolfgang
Publication year - 1960
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19606330108
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Bei der Reaktion von Thioacetamid mit Thioacetamid‐ S ‐oxyd in saurer Lösung bildet sich bei Zimmertemperatur N ‐Acetyl‐thioacetamid; bei direkter Einwirkung der beiden Verbindungen aufeinander in der Wärme wird 3.5‐Dimethylthiodiazol nachweisbar. Der Mechanismus der Bildung dieser Verbindungen, der diskutiert wird, eröffnet Wege zum Verständnis vieler Reaktionen des Thioacetamid‐ S ‐oxyds.
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