Untersuchungen über Carbene, VI . Thermische Spaltung von Tetra‐α‐naphthyläthylen in Di‐α‐naphthylmethylen

Diarylmethylene verhalten sich chemisch wie Diradikale. Beim photochemischen Zerfall von Di‐α‐naphthyldiazomethan wurde das Auftreten freier Radikale mit Hilfe der Elektronenspin‐Resonanz nachgewiesen. Tetra‐α‐naphthyläthylen (II) ist thermisch instabil. Bei 200° entstehen in Gegenwart von Sauerstoff Di‐α‐naphthylketon (VII), in Gegenwart von Benzylamin N ‐[Di‐α‐naphthylmethyl]‐benzylamin (VIII) und 1.2;7.8‐Dibenzo‐fluoren (V). Di‐α‐naphthylmethylen (I) isomerisiert sich in Naphthalin bei 200° zu 1.2;7.8‐Dibenzo‐fluoren (V).