Mechanismus der photochemischen Dehydrierung von Alkoholen durch Benzophenon

Die Aktivität des bei der photochemischen Umsetzung von Benzophenon‐ 12 CO mit Benzhydrol −14 CHOH entstehenden Benzpinakons hängt vom Verhältnis der Konzentrationen beider Reaktionspartner ab. Zwischen dem Diphenylhydroxym‐methyl‐Radikal und Benzophenon verläuft die Redoxreaktion (C 6 H 5 ) 2 14 ĊOH + (C 6 H 5 ) 2 CO ⇌ (C 6 H 5 ) 2 14 CO + (C 6 H 5 ) 2 12 — ĊOH Die Reaktion erfolgt ganz allgemein bei Radikalen des Typs R 2 ĊOH; ihr Verlauf wird durch das Redoxpotential der Reaktionspartner bestimmt. Es wird angenommen, daß sich die Redoxreaktion innerhalb eines resonanzstabilisierten Radikalkomplexes aus Benzophenon und dem Radikal R 2 COH vollzieht.