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Auslösung der Polymerisation bzw. der 1:1‐Addition bei Olefinen durch Trihalogenmethyl‐Radikale, ein Beitrag zum Mechanismus der Wurtzschen Synthese
Author(s) -
Müller Eugen,
Kiedaisch Wolfgang
Publication year - 1960
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19606320106
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Bei der Wurtzschen Reaktion von Tetrahalogenmethanen mit fein verteilten Schwermetallen oder mit Metallcarbonylen entstehen kurzlebige Trihalogen‐methyl‐Radikale, mit denen die Vinylpolymerisation sowie die 1:1‐Addition von Tetrahalogenmethanen an Olefine ausgelöst werden kann. Der thermische Zerfall einiger schwermetallorganischer Verbindungen erweist sich dagegen als wirkungslos gegen zugesetztes Styrol. — Trichlormethyl‐Radikale lassen sich auch bei der photochemischen Zersetzung von Eisen(III)‐trichloracetat durch ihre polymerisationsauslösende Wirkung nachweisen. — Die Bedeutung dieser Befunde für den Mechanismus der Wurtzschen Reaktion wird erörtert.