Auslösung der Polymerisation bzw. der 1:1‐Addition bei Olefinen durch Trihalogenmethyl‐Radikale, ein Beitrag zum Mechanismus der Wurtzschen Synthese

Bei der Wurtzschen Reaktion von Tetrahalogenmethanen mit fein verteilten Schwermetallen oder mit Metallcarbonylen entstehen kurzlebige Trihalogen‐methyl‐Radikale, mit denen die Vinylpolymerisation sowie die 1:1‐Addition von Tetrahalogenmethanen an Olefine ausgelöst werden kann. Der thermische Zerfall einiger schwermetallorganischer Verbindungen erweist sich dagegen als wirkungslos gegen zugesetztes Styrol. — Trichlormethyl‐Radikale lassen sich auch bei der photochemischen Zersetzung von Eisen(III)‐trichloracetat durch ihre polymerisationsauslösende Wirkung nachweisen. — Die Bedeutung dieser Befunde für den Mechanismus der Wurtzschen Reaktion wird erörtert.