Premium
Synthese von 1‐[ o ‐Carboxy‐phenylamino]‐1‐desoxy‐d‐fructose
Author(s) -
Lingens Franz,
Hellmann Heinrich
Publication year - 1960
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19606300111
Subject(s) - fructose , chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry , biochemistry
Anthranilsäure und 4.6‐Benzal‐glucose liefern beim Erwärmen in äthanol N ‐[ o ‐Carboxy‐phenyl]‐4.6‐benzal‐glucosylamin, das sich beim Erhitzen in inerten Lösungsmitteln in 1‐[ o ‐Carboxy‐phenylamino]‐1‐desoxy‐4.6‐benzal‐fructose umwandelt. Durch Abspaltung des Benzalrestes wird 1‐[ o ‐Carboxyphenylamino]‐1‐desoxy‐fructose In der Arbeit von F. Lingens und S. Kern, Hoppe‐Seyler's Z. physiol. Chem. 318 , 56 (1960), wird die hier 1‐[ o ‐Carboxy‐ phenylamino ]‐1‐desoxy‐fructose genannte Verbindung als 1‐[ o ‐Carboxy‐ anilino ]‐1‐desoxy‐fructose bezeichnet. erhalten.