Synthese von 1‐[ o ‐Carboxy‐phenylamino]‐1‐desoxy‐d‐fructose | Zendy

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Synthese von 1‐[ o ‐Carboxy‐phenylamino]‐1‐desoxy‐d‐fructose

Author(s) -

Lingens Franz,

Hellmann Heinrich

Publication year - 1960

Publication title -

justus liebigs annalen der chemie

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.825

H-Index - 155

eISSN - 1099-0690

pISSN - 0075-4617

DOI - 10.1002/jlac.19606300111

Subject(s) - fructose , chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry , biochemistry

Anthranilsäure und 4.6‐Benzal‐glucose liefern beim Erwärmen in äthanol N ‐[ o ‐Carboxy‐phenyl]‐4.6‐benzal‐glucosylamin, das sich beim Erhitzen in inerten Lösungsmitteln in 1‐[ o ‐Carboxy‐phenylamino]‐1‐desoxy‐4.6‐benzal‐fructose umwandelt. Durch Abspaltung des Benzalrestes wird 1‐[ o ‐Carboxyphenylamino]‐1‐desoxy‐fructose In der Arbeit von F. Lingens und S. Kern, Hoppe‐Seyler's Z. physiol. Chem. 318 , 56 (1960), wird die hier 1‐[ o ‐Carboxy‐ phenylamino ]‐1‐desoxy‐fructose genannte Verbindung als 1‐[ o ‐Carboxy‐ anilino ]‐1‐desoxy‐fructose bezeichnet. erhalten.

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