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Zur Biosynthese der Terpene, VIII Synthese von Δ 3 ‐Isopentenyl‐pyrophosphat
Author(s) -
Eggerer Hermann,
Lynen Feodor
Publication year - 1960
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19606300109
Subject(s) - chemistry , terpene , stereochemistry
Δ 3 ‐Isopentensäure wird durch LiAlH 4 zum Δ 3 ‐Isopentenol reduziert. Dieses läßt sich mit POCl 3 in den Orthophosphorsäureester verwandeln, dessen Amid mit H 3 PO 4 den Pyrophosphorsäureester liefert. Das durch chemische Synthese gewonnene Δ 3 ‐Isopentenyl‐pyrophosphat [3‐Methyl‐buten‐(2)‐yl‐(1)‐pyrophosphat], dessen Ag 3 ‐Salz in schönen Nadeln kristallisiert, ist auch nach enzymatischen Versuchen identisch mit dem aus Mevalonsäure und Hefeextrakten erhaltenen „aktiven Isopren”.— In einem Anhang wird die Gewinnung von Δ 3 ‐Isopentenol durch Pyrolyse von Isoprenglykoldiacetat beschrieben.