Zur Biosynthese der Terpene, VIII Synthese von Δ 3 ‐Isopentenyl‐pyrophosphat

Δ 3 ‐Isopentensäure wird durch LiAlH 4 zum Δ 3 ‐Isopentenol reduziert. Dieses läßt sich mit POCl 3 in den Orthophosphorsäureester verwandeln, dessen Amid mit H 3 PO 4 den Pyrophosphorsäureester liefert. Das durch chemische Synthese gewonnene Δ 3 ‐Isopentenyl‐pyrophosphat [3‐Methyl‐buten‐(2)‐yl‐(1)‐pyrophosphat], dessen Ag 3 ‐Salz in schönen Nadeln kristallisiert, ist auch nach enzymatischen Versuchen identisch mit dem aus Mevalonsäure und Hefeextrakten erhaltenen „aktiven Isopren”.— In einem Anhang wird die Gewinnung von Δ 3 ‐Isopentenol durch Pyrolyse von Isoprenglykoldiacetat beschrieben.